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每年超40万新妈妈患抑郁症,美国FDA批准首个产后抑郁症口服药

根据美国国立卫生研究院(NIH)的每年妈患数据,大约七分之一的超万产后新妈妈在产后可能会患上抑郁症。

  8月4日,新妈前夫夜夜来敲门沐欢美国FDA批准了首个用于治疗产后抑郁症的抑郁抑郁口服药。产后抑郁症是症美症口一种严重的精神疾病,根据美国国立卫生研究院(NIH)的批准数据,大约七分之一的服药新妈妈在产后可能会患上抑郁症。

  最新批准的每年妈患这款叫做zuranolone的药物由Biogen和Sage Therapeutics公司开发,患者每日服用一次,超万产后前夫夜夜来敲门沐欢一个疗程为14天。新妈

  根据一项上周发表在《美国精神病学杂志》上的抑郁抑郁最新3期临床研究发现,50毫克剂量的症美症口zuranolone具有良好的耐受性和有效性。针对196名患有产后抑郁症的批准女性研究显示,与服用安慰剂的服药患者相比,连续14天每天服用50毫克zuranolone的每年妈患患者表现出抑郁症状显著改善超过50%,而服用安慰剂的女性只有38%的症状得到改善。

  治疗产后抑郁症需要快速起效的抗抑郁疗法,业内认为,zuranolone将是第一个针对产后抑郁快速起效的口服药物制剂,有助于帮助产妇迅速走出心理疾病的阴霾。

  “产后抑郁症是一种严重且可能危及生命的疾病,女性会感到悲伤、内疚、无价值,甚至在严重的情况下会产生伤害自己或孩子的想法。”美国FDA药物评价和研究中心精神病学部主任Tiffany Farchione表示,“由于产后抑郁症会破坏母婴关系,还会对孩子的身体和情感发育产生影响,对于应对极端、有时甚至危及生命的感觉的女性来说,获得口服药物将是一个有益的选择。”

  在zuranolone获批之前,2019年,一种静脉注射抗抑郁药物brexanolone成为首个获得FDA批准的产后抑郁症药物。该疗法采用单次60小时静脉滴注,长时间的治疗导致患者的依从性较差。

  从药物机制来看,brexanolone和最新获批的zuranolone都是人体内天然存在的一种神经活性类固醇allopregnanolone(四氢孕酮),该物质是激素黄体酮的代谢产物,四氢孕酮的水平在怀孕期间会急剧上升,然后在分娩后突然下降,可能是导致产后抑郁症的因素。

  因此,用结构相似的药物恢复四氢孕酮的水平,可以帮助缓解产后抑郁症患者的症状。

  上海市精神卫生中心主任医师陈俊对第一财经记者表示:“目前国内还没有任何产后抗抑郁药物获得上市批准,针对产后抑郁症的治疗与普通人群的治疗类似,但是会考虑女性激素变化以及哺乳问题。”

  患有严重的产后抑郁症的女性无法进行日常生活,并且经常反复出现自杀、自残或伤害婴儿的想法,这些都是非常严重的症状,需要立即评估和关注。但现实情况中,临床上对于产后抑郁症的关注仍然不够。

  据估计,美国每年有超过40万婴儿的母亲患有抑郁症, 根据美国国家心理健康研究所的研究,如果不进行任何治疗,产后抑郁症可能会持续数月甚至数年。有数据显示,美国自杀导致的产妇死亡约占产后死亡总数的20%。

  不过,美国FDA在该药物的标签上警告称,服用该药物可能会影响一个人驾驶和进行其他潜在危险活动的能力,因此患者在服药后至少12小时内不应从事驾驶或操作重型机械。该药物最常见的副作用还包括嗜睡、头晕、腹泻、疲劳、鼻咽炎和尿路感染。

  也有专家强调,这种新型的抗抑郁药物应该被用于患有严重产后抑郁症的女性,对于轻度或者中毒抑郁症,患者仍应考虑将心理治疗作为抑郁症的干预措施。

  此外,由于临床试验中报道的Zuranolone效果仅在不母乳喂养的产后女性中进行了45天的跟踪,因此专家建议仍然需要通过进一步的研究来评估Zuranolone的长期影响,包括对母乳喂养的母亲的影响。

责任编辑:郭明煜

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